Cuando un paciente va al hospital para que le hagan alguna prueba con un cierto riesgo, como un TAC, una operación, etc., se le tiene que pedir autorización expresa por escrito. En los ensayos clínicos pasa algo similar: se le va incluir en un estudio y por Ley se exige obtener el consentimiento. Pero, ¿es realmente “informado” este consentimiento?