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Mismo equipo investigador en dos centros diferentes para el mismo ensayo

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¿Cuánto tiempo han de guardarse los Documentos Esenciales?

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GCP MONITORIZACION

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Responsabilidad civil profesional para freelances en ensayos

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Evaluación EECC - Nuevo RD

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Representante Legal en ICFs

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Para cuándo el nuevo RD de EECC

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Leyes Vigentes para ensayos clinicos

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Iniciales del paciente

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Noticia "ensayos clínicos ilegales en el Carlos III, Ma

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nueva Directiva Europea

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Publidad ensayos clínicos en radios, periódicos...

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Responsable Farmacovigilancia

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Nueva norma de farmacovigilancia para EPAs

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market access

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Capacitación en legislación española para ensayos clínicos

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Seguro de Responsabilidad Civil de Ensayos Clínicos

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Nuevo Formulario 1572 de la FDA (version 2/12)

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Comunicacion a CCAA

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¿Cuál es la legislación básica para los ensayos clínicos?

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ensayos clinicos en colombia

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Gestión Seguro de Responsabilidad Civil Ensayos clínicos

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Nueva guidelines sobre comunicación de SUSARs

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Investigator Brochure - hay plazos para el envío??

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Fecha inicio del estudio en España

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Enmienda al CEIC durante el período de evaluación

Último mensaje por Mjosep « 16 Jun 2011, 11:03
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por austin » 08 Sep 2010, 08:37

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Directrices para E. Postautorizacion de tipo Observacional

Último mensaje por CLARA « 15 Jun 2011, 16:06
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por Luigi » 19 May 2010, 15:54

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Estudio observacional con menores: ministerio fiscal?

Último mensaje por Moonlight « 27 Abr 2011, 10:38
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por Moonlight » 20 Abr 2011, 10:36

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Estudio de musicoterapia

Último mensaje por CLARA « 01 Dic 2010, 11:47
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por Santi » 19 May 2010, 21:49

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aprobacion ensayos centralizada

Último mensaje por Bigblue « 26 May 2010, 14:50

por Bigblue » 26 May 2010, 14:50

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Ley de Igualdad en Ensayos Clínicos

Último mensaje por lula212 « 28 Abr 2010, 08:52
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por lula212 » 27 Abr 2010, 17:53

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Legilación de estudios posautorización en EE.UU.

Último mensaje por acquity « 23 Abr 2010, 13:36

por acquity » 23 Abr 2010, 13:36

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Ensayos con psicotropos

Último mensaje por Bigblue « 23 Feb 2010, 13:07
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por Bigblue » 10 Feb 2010, 10:12

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Protección de Datos en Investigación Clinica

Último mensaje por Bigblue « 04 Feb 2010, 14:01
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por Bigblue » 26 Ene 2010, 14:56

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Estudios postautorización y farmacovigilancia

Último mensaje por Bigblue « 07 Ene 2010, 14:49
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por KBISS » 13 Mar 2008, 11:02

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Legislación manejo y preparación citotóxicos

Último mensaje por Cris « 23 Dic 2009, 12:39
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por Santi » 23 Dic 2009, 10:07

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ICH EU

Último mensaje por Pilar « 13 Dic 2009, 11:38
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por Pilar » 09 Dic 2009, 22:27

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Financial Disclosure - Acciones por 180.000$

Último mensaje por Santi « 19 Nov 2009, 22:59
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por Santi » 19 Nov 2009, 09:22

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Nuevos Reales Decretos EECC con productos sanitarios

Último mensaje por El_Pajaret « 19 Nov 2009, 22:19
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por El_Pajaret » 11 Nov 2009, 20:06

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19 Nov 2009, 22:19
Copia certificada de documentos fuente

Último mensaje por Mª Angeles « 26 Oct 2009, 13:55

por Mª Angeles » 26 Oct 2009, 13:55

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26 Oct 2009, 13:55
Solicitud importacion medicamento en investigacion

Último mensaje por txari « 25 Oct 2009, 12:34
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por Moonlight » 20 Oct 2009, 12:30

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25 Oct 2009, 12:34
Nuevas guias EU para CTAs, IMPDs, enmiendas etc

Último mensaje por CLARA « 27 Ago 2009, 10:11
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por Josetxo » 17 Ago 2009, 02:12

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27 Ago 2009, 10:11
Fin del estudio y notificación de SAEs

Último mensaje por Josetxo « 11 Ago 2009, 13:50
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por guaje » 18 Nov 2008, 09:10

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11 Ago 2009, 13:50
Submission en Portugal: HELP!!!!

Último mensaje por Moonlight « 15 Jul 2009, 08:52
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por Moonlight » 13 Jul 2009, 10:37

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15 Jul 2009, 08:52
Destruccion medicacion ensayo: ¿legislacion?

Último mensaje por Cris « 16 Jun 2009, 15:29
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por Moonlight » 06 May 2009, 12:23

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16 Jun 2009, 15:29
Qué hacer cuando el PI se va por unos meses del centro

Último mensaje por Cris « 06 Jun 2009, 21:45
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por Cris » 28 May 2009, 20:59

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