Se encontraron 132 coincidencias

por austin
24 Feb 2015, 16:41
Foro: Empleo
Tema: Mala experiencia en entrevista de trabajo
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Vistas: 6136

Uf...qué mal rollo, no?

Huele a chamusquina...por qué no lo comentas a la policía?

Ánimos!
por austin
17 Feb 2015, 09:53
Foro: Másters
Tema: MÁSTER EN EECC DEL COLEGIO OFICIAL DE MEDICOS DE BARCELONA
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Vistas: 3871

Buenas, Yo hice el máster del COMB hace muchos años (8?) y en aquel momento la teoría que se impartía on-line y la carga de trabajo era bastante asequible...un poco "flojo" incluso si lo comparas con otros. El examen final y el proyecto no eran difíciles entonces. No sé si esto ha cambiado...
por austin
13 Mar 2013, 09:41
Foro: CROs
Tema: RPS
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Vistas: 2364

Hola! He visto alguna oferta que pinta interesante de esta CRO y me gustaría saber cómo está la cosa en la compañía. Lo típico: si las condiciones contractuales y salariales son buenas, qué tal el ambiente y la carga de trabajo, etc...y cualquier otra información que consideréis útil para alguien qu...
por austin
11 Dic 2012, 09:42
Foro: Monitorización
Tema: Bolígrafo negro, ¿por qué?
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Vistas: 7445

Hola! Pues yo creo que en este tema, como en tantos otros, todo el mundo conoce a uno que ha oído a alguien que se lo explicó...pero nadie ha leído el documento donde se requiere que la tinta sea negra y, sin embargo, se ha asumido como normal. Nosotros tenemos en marcha estudios en Estados Unidos d...
por austin
30 Nov 2012, 16:42
Foro: Monitorización
Tema: Bolígrafo negro, ¿por qué?
Respuestas: 17
Vistas: 7445

Hola, Quién dice que se deba usar siempre bolígrafo negro exclusivamente? Yo he tenido (y tengo) CRFs que lo único que dicen es que no se use lápiz, ni tippex para hacer la correcciones, obviamente. Creo que esto depende de la moda o las tonterías que tenga cada promotor... Si alguien ha visto algun...
por austin
16 Nov 2012, 11:58
Foro: General
Tema: Registro de ensayos clínicos en España
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Vistas: 4489

Hola, En el registro europeo se incluye la mayor parte de la información relevante del formulario de solicitud del ensayo clínico pero creo que, precisamente, la información sobre los centros e investigadores participantes no se hace pública, por razones que no alcanzo a entender. En cambio, clinica...
por austin
31 Oct 2012, 09:42
Foro: General
Tema: Asociaciones profesionales de CRAs
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Vistas: 4651

Hola, En AEFI (Asociación de Farmacéuticos de la Industria, o algo así) hay grupos de trabajo de Ensayos Clínicos y de Farmacovigilancia. Supongo que hay otros grupos. Periódicamente se reúnen y tratan temas relacionados con estos ámbitos, o discuten sobre aspectos prácticos del día a día, aplicació...
por austin
26 Sep 2012, 09:38
Foro: Monitorización
Tema: Fundaciones=CRO Aventuras y Desventuras
Respuestas: 6
Vistas: 3233

Completamente de acuerdo, compañero. Si esto que nos cuentas ha recibido la aprobación de los comités éticos, pues apaga y vámonos...no sé quién velará entonces por los derechos de los pacientes... He de decir, que no es la primera vez que oigo de chapuzas similares en la documentación (consentimien...
por austin
21 Jun 2012, 08:01
Foro: Legislación
Tema: Responsable Farmacovigilancia
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Vistas: 2343

Contestaré con otra pregunta: Qué es el TAC?

En cualquier caso, todo se puede externalizar en esta vida, incluso las actividades de farmacovigilancia.

Saludos,
por austin
22 May 2012, 09:06
Foro: General
Tema: Servier, farmacéutica al banquillo...
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Vistas: 2300

Vaya tela! A mi me preocupa más la lentitud e inoperancia de las autoridades sanitarias a la hora de hacer sus funciones de vigilancia de la seguridad de los medicamentos que el hecho que un laboratorio sea, digamos, poco ético (o poco legal, si el juez lo dictamina así) en sus obligaciones...por de...
por austin
18 May 2012, 08:59
Foro: Legislación
Tema: market access
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Vistas: 1762

Eh, uh...una curiosidad, me podrías aclarar qué es el departamento de market access? Lo has preguntado a los que te han ofrecido estas prácticas? Sinceramente, no sé a qué se dedican los de market access, pero no parece que tenga mucha relación con los ensayos clínicos. En mi experiencia, al menos, ...
por austin
14 May 2012, 13:43
Foro: Másters
Tema: Alumno CESIF Barcelona
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Vistas: 7990

Hola, Por lo que veo, sólo una minoría está haciendo prácticas de monitor de ensayos clínicos (CRA). Aunque a alguien a nivel particular le puede servir y ser interesante hacer las prácticas en otras funciones "más o menos" relacionadas como farmacovigilancia, regulatory o CTA, creo que ha...
por austin
09 May 2012, 08:11
Foro: Legislación
Tema: Noticia "ensayos clínicos ilegales en el Carlos III, Ma
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Vistas: 2254

Noticia "ensayos clínicos ilegales en el Carlos III, Ma

Hola, Adjunto link noticia publicada hoy en El País. http://sociedad.elpais.com/sociedad/2012/05/09/actualidad/1336537681_325398.html Parece increíble que puedan pasar estas cosas sin que nadie lo haya detectado antes con todos los filtros y estamentos supervisores que hay. Cómo se puede iniciar un ...
por austin
08 Mar 2012, 16:05
Foro: Legislación
Tema: Xc
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Vistas: 3359

Hola, No quiero ser pesado, pero yo pasaría de ellos y empezaría el estudio cuando lo tuviera todo según la normativa (aprobaciones, contratos...). Lo que comentas de los jefes no es exclusivo de los extranjeros, también ocurre en los nacionales, si en la CRO de turno no son resolutivos y "desf...
por austin
05 Mar 2012, 11:24
Foro: Legislación
Tema: Xc
Respuestas: 9
Vistas: 3359

Pufff... Yo iría gestionando el contrato y conformidad de la dirección del centro...si cuando lo tengas todo éstos todavía están en la parra, yo empezaría el ensayo sin esperar más...tienes todas la aprobaciones y documentos necesarios para empezar, no? Pues, p'alante! Otra cosa sería que sin el vis...

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